Coordonnées

Département de Chimie Thérapeutique EA1155 - IICiMed Institut de Recherche en Santé 2 Université de Nantes 22 Boulevard Bénoni Goullin 44200 Nantes, France Université de Nantes UFR Sciences Pharmaceutiques et Biologiques 9 rue Bias 44000 Nantes, France

Bureau
Salle 255 (Bias - enseignement)
Tél
0253484152 (n° interne : 334152)
Fax
33 02 40 41 28 76
Bureau 2
Salle 101 (IRS2 - recherche)
Téléphone 2
0253009154 (n° interne : 329154)
Mail
Cedric.Loge@univ-nantes.fr
Site internet
http://www.iicimed.univ-nantes.fr/

Discipline(s) enseignée(s)

Chimie Organique / Chimie Thérapeutique (antiviraux, antipaludéens, antifongiques) / Modélisation moléculaire appliquée au drug design

Thèmes de recherche

Conception rationnelle, synthèse et études de relations structure-activité (inhibiteurs de kinases ATP-compétitifs et stratégie de contournement de la résistance aux antifongiques azolés)

Activités / CV

Diplômes et carrière

2016 : Habilitation à Diriger des Recherches (HDR) en chimie thérapeutique

2004 : Maître de Conférences en pharmacochimie et modélisation moléculaire (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1155, Faculté de Pharmacie, Nantes)

2003 : Attaché Temporaire d'Enseignement et de Recherche (ATER) (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1155, Faculté de Pharmacie, Nantes)

2002 : Post-doctorat en Modélisation Moléculaire. "Modélisation moléculaire des récepteurs de la mélatonine par homologie comparative" - Responsable : Pr. Philippe Chavatte (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1043, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Lille)

2002 : Docteur de l'Université de Lille 2 (discipline : chimie organique et macromoléculaire; spécialité : pharmacochimie). "Conception et synthèse d'inhibiteurs potentiels de la Rho-kinase" (mention très honorable avec les félicitations) - Directeur de Thèse : Pr. Daniel Lesieur (Laboratoire de Chimie Thérapeutique EA 1043, Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Lille)

2000 : Mastère en Drug Design (Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille et Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol (ICPAL) de Lille)

1998 : Service militaire (Etat-major de la circonscription militaire de défense de Lille)

1997 : Diplôme d'Etudes Approfondies (DEA) en Chimie Organique et Macromoléculaire (Université des Sciences et Technologies, Lille). "Synthèse d'inhibiteurs potentiels nitrés et de substrats alternatifs de la trypanothion reductase" (Institut Pasteur URA CNRS 1309, Lille)

1996 : Maîtrise en Chimie Organique (Université des Sciences et Technologies, Lille) et Certificat d'Etude de Chimie Pharmaceutique (Institut de Chimie Pharmaceutique Albert Lespagnol (ICPAL) de Lille)

Sélection de publications

R. GUILLON, F. PAGNIEZ, C. PICOT, D. HEDOU, A. TONNERRE, E. CHOSSON, M. DUFLOS, T. BESSON, C. LOGE,* P. LE PAPE. Discovery of a novel broad-spectrum antifungal agent, derived from albaconazole. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, 4, 288-292.

A. BRUEL, R. BENETEAU, M. CHABANNE, O. LOZACH, R. LE GUEVEL, M. RAVACHE, H. BENEDETTI, L. MEIJER, C. LOGE,* J.M. ROBERT. Synthesis of new pyridazino[4,5-b]indol-4-ones and pyridazin-3(2H)-one analogs as DYRK1A inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24, 5037-5040.

E. MOINE, I. DIMIER-POISSON, C. ENGUEHARD-GUEIFFIER, C. LOGE, M. PENICHON, N. MOIRE, C. DELEHOUZE, B. FOLL-JOSSELIN, S. RUCHAUD, S. BACH, A. GUEIFFIER, F. DEBIERRE-GROCKIEGO, C. DENEVAULT-SABOURIN. Development of new highly potent imidazo[1,2-b]pyridazines targeting Toxoplasma gondii Calcium-Dependent Protein Kinase 1. European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 105, 80-105.

B. OYALLON, M. BRACHET-BOTINEAU, C. LOGE, P. BONNET, M. SOUAB, T. ROBERT, S. RUCHAUD, S. BACH, P. BERTHELOT, F. GOUILLEUX, M.-C. VIAUD-MASSUARD, C. DENEVAULT-SABOURIN. Structure-based design of novel quinoxaline-2-carboxylic acids and analogues as Pim-1 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 154, 101-109.


Brevet international

C. LOGE, R. GUILLON, D. MONTOIR, F. PAGNIEZ, P. LE PAPE. Novel fused pyrimidinone and triazinone derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses as antifungal and/or antiparasitic agents. PCT WO 2017/021178 A1, publié le 9 février 2017.

* : corresponding author
 

Informations complémentaires

Auteur/co-auteur de 33 publications (h-index scopus : 15) + 1 brevet en cours de maturation par la SATT OUEST valorisation
Encadrement doctoral : 4 Thèses de Recherche, 6 M2 Chimie (CMT, CMB)
Bénéficiaire des Primes d'Excellence Scientifique (2011-2014) et d'Encadrement Doctoral et de Recherche (2015-2018).

Coordinateur de l'UE du MEDIP (Médicaments des Infections et Parasitoses) - DFGSP3.